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个体基因差异是导致血液风湿免疫疾病的重要因素-ag娱乐平台下载

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2018-09-14 18:07

个体基因差异是导致血液风湿免疫疾病的重要因素

系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向,0.4%~0.5%的系统性红斑狼疮患者的一级或二级亲属患系统性红斑狼疮或其他自身免疫性疾病;单卵双生子通患系统性红斑狼疮的比率可高达70%(24%~69%),而异卵双生子该比率为2%~9%;目前发现与系统性红斑狼疮有关的基因位点有上百个,如HLAⅡ类D区的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。

人类白细胞抗原DRB1基因多态性与骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血的相关。

众多基因及其多态性与过敏性紫癜的发病机制、易感性、病理进展及预后相关,如人类白细胞抗原基因、肾素-血管紧张素系统基因、细胞因子基因等。

佳学基因解码血液及风湿免疫疾病风险评估主要是对研究明确的、对部分已知的、受基因序列影响明确的疾病易感基因进行检测,检测结果对于理解这些疾病的发病机理,选择正确的治疗方式以及指导家庭成员规划具有重要的价值。

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